Benodig een of twee inentings? Die EU sukkel met die reispaspoort

REISNUUS – 19 Mei 2021: Een dosis entstof is beslis beter as geen. Maar is dit genoeg om iemand te laat reis? Dit is een van die belangrikste vrae waaroor EU-lande sal moet besluit. Die EU sal besonderhede verskaf van die 'Digitale Groenpas' moet instem sodat mense weer vrylik deur die EU kan reis.

Baie faktore wat in die spel kom

Die antwoord word gekompliseer deur die feit dat geen entstof 100 persent doeltreffend is om teen COVID-19 te beskerm nie, en die wetenskap is nie maklik nie.

Vier entstowwe word tans goedgekeur vir gebruik in die EU, en regulatoriese besluite oor nog twee is glo nie ver nie. Hoe goed elke entstof teen siektes en oordrag beskerm, verskil.

Daarbenewens dien sommige lande twee-dosis-entstowwe toe met verskillende intervalle – wat die doeltreffendheid beïnvloed – terwyl een entstof, van Johnson & Johnson, slegs een dosis benodig.

Voeg daarby die kwessie van entstofvermenging: sommige lande, soos Duitsland en Frankryk, het gekies om 'n mRNA-entstof aan jong volwassenes aan te bied wat reeds hul eerste dosis Oxford/AstraZeneca se adenovirus-inspuiting ontvang het.

Intussen gebruik sommige EU-lande entstowwe wat die Europese Medisyne-agentskap nog nie goedgekeur het nie, insluitend 'n uit Sjina wat na bewering laer doeltreffendheid het as EU-goedgekeurde inspuitings.

Waarna navorsers kan kyk, is lande, insluitend Israel en die VK, wat nou baie van hul volwasse bevolkings met ten minste een dosis ingeënt het. Veldbewyse voeg waardevolle inligting by tot die debat oor die doeltreffendheid van sommige van hierdie goedgekeurde entstowwe, veral na die eerste inspuiting.

Die uitdaging is dat lande binnekort duidelikheid sal wil hê. En sommige, insluitend Kroasië, wat vra vir 'n omvattende "groen paspoort" wat vir alle EU-lande werk, in teenstelling met 'n tegniese oplossing wat lande kan kies of nie wil gebruik nie.

'n Dosis of twee?

Gelukkig lyk dit of dinge vorentoe beweeg. Een skoot van 'n korona-entstof behoort binnekort genoeg te wees om die koronapas te kry wat reis in die Europese Unie makliker moet maak. Die EU-lande en die Europese Parlement stem hieroor saam, sê verskeie bronne (1)(2).

Vir 'n groot deel van Nederland en België dit is 'n baie welkome besluit. ’n Groot deel van die bevolking kry eers einde Julie die eerste inspuiting. Met die somervakansie wat nader kom, is die moontlikheid om met net een skoot te reis van groot belang vir hierdie groep.

'n Reisiger is met so 'n korona paspoort terloops, nog nie 100 persent gewaarborgde vrye toegang tot alle EU-lidlande nie. 'n Land kan byvoorbeeld reisigers wat net een van die twee skote by hul aankoms gekry het, vra om 'n korona-toets te ondergaan of in kwarantyn te gaan.

Dit is nog onduidelik of EU-lidlande werklik van plan is om dit te doen. Wat duidelik is, is dat veral die vakansielande verkies om so min moontlik struikelblokke vir toeriste te hê. Daarvoor is die ekonomiese belange eenvoudig te groot.

Goedgekeur vs. nie goedgekeur nie

Die Europese Kommissie het ook gesê dat EU-lande die opsie sal hê om die aanvaarding van 'n inentingsertifikaat uit te brei na reisigers wat ander entstowwe ontvang, maar alle entstowwe wat deur die EU goedgekeur is, kom outomaties in aanmerking.

Vir mense wat die EU wil besoek van derde lande wat verskeie entstowwe toedien wat nie deur die EU goedgekeur is nie, vereis die huidige voorstel dat reisigers toestemming van die EU-land van bestemming moet versoek om hul inenting te aanvaar en alle nodige inligting te verskaf, insluitend 'n betroubare inentingsertifikaat. Die EU-land sal dan moet assesseer of betroubare bewyse verskaf is en besluit of 'n sertifikaat uitreik. Dit alles is egter steeds onder bespreking in die onderhandelinge tussen die Parlement en die lidlande.

Wat van mutasies?

Sommige entstowwe lyk doeltreffender as ander om variante van kommer te neutraliseer. Suid-Afrika het byvoorbeeld opgehou om die Oxford/AstraZeneca-entstof te gebruik nadat dit beperkte doeltreffendheid gehad het teen die gesondheidsorgvariant wat in daardie land dominant is. Dit het oorgeskakel na die Johnson & Johnson-skoot, wat 57 persent doeltreffendheid in 'n studie in Suid-Afrika getoon het, wat 'n sterker reaksie op daardie stam voorstel.

Die Indiese variant het onlangs 'n groot bekommernis onder beleidmakers geword, veral in die Verenigde Koninkryk, waar infeksies vinnig toeneem. Meer as 2.300 XNUMX gevalle is Vrydag bevestig. Vroeë data oor die doeltreffendheid van EU-goedgekeurde entstowwe teen die Indiese variant is belowend, maar meer data en navorsing is nodig.

Bron: Politico.eu